[화학工學(공학) ] Polystyrene의 중합과 analysis(분석)
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작성일 23-01-22 16:37
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Polystyrene의 중합 및 중합체의 분자량 및 열적성질을 알아보고자 한다. 스티렌은 매우 reaction(반응)성이 크므로, 단독중합체나 공중합체를 쉽게 얻을 수 있다, 라디칼중합에 사용되는 단량체는 구입할 때에 이미 금지제(inhibitor)가 포함되어 있으며 이러한 금지제는 그 형태에 따라 묽은 산이나 염기로 단량체를 정제할 때에는 안정제로 첨가된 페놀이나 아민을 제거하기 위해 묽은 염기나 산으로 씻어 주어야 한다. 용액중합은 발열reaction(반응)에 의한 reaction(반응)열을 제거할 수 있고, 사용되는 용매만 잘 선택하면 중합도를 조절할 수 있는 advantage(장점) 이 있다. [참고자료] J. A. Moore, `Macromolecular Syntheses`, Vol. 1, John Wiley and Sons (1977), p.5.
1.實驗題目
용액중합(solution polymerization)은 용매중에서 모노머를 중합시키는 방법으로, 사용되는 용매가 모노머와 생성된 고분자를 모두 용해시키면 균일계 용액중합(homogeneous solution polymerzation)이라 하고, 모노머만 용해시키는 경우를 불균일계 용액중합(heterogeneous solution polymerization)이라 한다. 그러나 용매중에서 성장 라디칼이 정지되거나 연쇄이동 작용을 하게되어 높은 중합도의 고분자를 얻기가 힘들고, reaction(반응)속도가 느린 단점도 있다.
3.1. Polystyrene의 용액중합
Polystyrene의 중합 및 중합체의 분자량 및 열적성질을 알아보고자 한다.
설명
2.實驗목적
[화학工學(공학) ] Polystyrene의 중합과 analysis(분석)
순서
본 實驗에서는 아조화합물을 개시제로 사용한 폴리스티렌의 합성에 대해 알아보겠다. 아조화합물 중에서 가장 널리 사용되는 것은 아조비스이소부틸로니트릴 (AIBN) 이다. 그러나 일반적으로 자유라디칼의 생성량은 이 reaction(반응)식에 상응하는 것보다 훨씬 작은데 그 이유는 이소부틸로니트릴 라디칼 외에 테트라메틸숙신산디니트릴 뿐만 아니라. 각 라디칼의 재결합과 불균등화에 의해 메타그릴로니트릴과 이소부틸로니트릴 생성되기 때문이다
[참고data(資料)] J. A. Moore, `Macromolecular Syntheses`, Vol. 1, John Wiley and Sons (1977), p.5.
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폴리스타이렌 용액중합 Ostwald점도계 열분석
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3.theory
다. 자유라디칼 중합에서 개시제로서 적절한 아조화합물들을 아조기가 양쪽으로 결합되어 있는 것으로 실온에는 안정하지만 40℃ 이상이나. UV 조사에 의해서는 질소를 생성하면서 자유탄소 라디칼로 분해된다 아조화합물들의 분해는 용매와 무관하며 정확하게 1차reaction(반응)에 따르므로 reaction(반응)속도 측정(measurement)에 특히 유용하다. 중합과정에서 단량체는 용매에 녹으나 생성되는 고분자는 용매에 녹지않고 분산상태로 존재 할 수도 있다. 용매의 완전한 제거가 어렵기 때문에 고체상태의 고분자를 얻기는 적합치 않으나, 도료나 접착제 등과 같이 처음부터 용해상태로 얻은 경우에는 매우 편리하다.
Polystyrene의 중합 및 分析
Polystyrene의 중합 및 중합체의 분자량 및 열적성질을 알아보고자 한다. 용매는 reaction(반응)열을 흡수하여 온도상승을 제어 할 수 있으며, 동시에 reaction(반응)물의 점도를 낮추어 온도조절과 단량체 제거를 용이하게 해준다.
